在使用液相色譜儀時，經(jīng)常會出現(xiàn)峰形畸變的情況。接下來就讓我們一起來看看，如何才能避免峰形失真。

當檢測器因樣品過載時會出現(xiàn)平頂峰響應。在這種情況下，檢測器的靈敏度要高得多，并且會飽和以產(chǎn)生寬闊的平頂峰。一種選擇是衰減信號響應（不是實際的解決方案），因為其他峰的檢測也會受到影響。更可行的選擇是降低樣品濃度或進樣量。

峰拖尾是由于表面硅烷醇基團電離為- Si-O -提供陽離子交換位點而引起的常見失真。解決方案在于使用高純度級硅膠載體以及推薦的pH值范圍2-8。

緩沖液控制添加劑的使用也限制了硅膠表面上硅烷醇基團的電離。添加劑如三氟乙酸(TFA)是一種離子配對劑，有助于抑制電離。濃度范圍為10-25 mM的緩沖液添加劑足以滿足大多數(shù)應用的需求。

通過過濾流動相溶劑、使用入口過濾器和更換泵密封件，在它們開始磨損和釋放垃圾顆粒之前，可以防止篩板堵塞或空隙形成。

低純度二氧化硅通常含有促進硅烷醇基團電離的金屬雜質(zhì)。由于與固定相中的金屬離子螯合，使用高純度硅膠固定相有助于拖尾。

與峰拖尾相比，峰前移不太常見

通常由于色譜柱內(nèi)的溝道而導致峰前移。最好更換色譜柱或以其他方式在推薦的pH范圍內(nèi)操作。

色譜柱過載也會導致峰前移。使用稀釋樣品或減少進樣量。

流動相與樣品的不相容性通常會導致峰前移。將樣品溶解在流動相或其他兼容溶劑中

肩峰和分裂峰通常是由于兩種未分離的化合物的存在造成的。

減少樣品量或使用稀釋溶液通?？梢越鉀Q分裂問題

峰的分裂也是由玻璃料堵塞引起的。使用20–30 ml流動相的反向流動通?？梢越鉀Q峰分裂問題。

更換堵塞的篩板或保護柱

當由于存在兩種接近洗脫的化合物而導致分裂時，請在進樣前進行樣品凈化。

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