干貨 | 高效液相色譜法（HPLC）復(fù)核細(xì)則

一、對起草單位的要求

1．HPLC法用于藥品的有關(guān)物質(zhì)檢查或含量測定時，需提供建立HPLC法的依據(jù)及參考文獻(xiàn)。

2．應(yīng)對建立的方法進(jìn)行論證，按照中國藥典2000年版二部凡例與附錄收載的藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)分析方法驗證項下所列的要求進(jìn)行試驗。

3．建立方法時，應(yīng)考慮下列事項：

①首選填料為十八烷基鍵合硅膠，并至少對兩根不同品牌的色譜柱進(jìn)行比較試驗，其中一根為國產(chǎn)柱。

②流動相首選甲醇-水系統(tǒng)，應(yīng)盡可能少用含有緩沖液的流動相，如為堿性藥物，流動相的pH值應(yīng)為7~8；如為酸性藥物，流動相的pH值應(yīng)為3~4。

③盡可能選用流動相作為溶劑，如未能選用，應(yīng)說明原因。

④內(nèi)標(biāo)物應(yīng)首選易得到的純度較高的化學(xué)試劑或?qū)φ掌?，?yīng)與待測物質(zhì)化學(xué)結(jié)構(gòu)相似，理化性質(zhì)接近，峰的響應(yīng)值相當(dāng)，以及分離度應(yīng)大于1.5，另應(yīng)考慮對照品的來源問題。

⑤檢測器首選UV檢測器。

4．采用HPLC法進(jìn)行有關(guān)物質(zhì)檢查時，如雜質(zhì)峰的響應(yīng)值與主成分峰的響應(yīng)值相差太大，應(yīng)首選自身對照法，而不宜選用面積歸一化法。

5．HPLC法用于原料藥的含量測定。如以內(nèi)標(biāo)法測定含量，應(yīng)考慮內(nèi)標(biāo)物是否含有干擾供試品的雜質(zhì)；如以外標(biāo)法測定含量，對照品與供試品應(yīng)各取樣2份，對照晶溶液各進(jìn)樣3次，供試品溶液各進(jìn)樣2次，計算相對標(biāo)準(zhǔn)差（RSD應(yīng)不得大于l.5％）。

二、對復(fù)核單位的要求

1．按照起草單位提供的色譜條件與方法進(jìn)行復(fù)核。

2．當(dāng)HPLC法用于有關(guān)物質(zhì)的檢查時，應(yīng)進(jìn)行最低檢出量試驗。

3．應(yīng)考慮對同一樣品分析結(jié)果的重現(xiàn)程度、方法的可行性，并作出評價。

（來源：21世紀(jì)精細(xì)化工網(wǎng)，若有不妥，請聯(lián)系刪除）

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